Основные аспекты маркировки фармацевтических товаров

В

условиях

рыночных

отношений

возрастает

роль

информации

о

товарах,

поскольку

потребителю

трудно

разобраться

в

многообразии

существующих и новых товаров и сделать правильный выбор. С другой

стороны,

информация

необходима

и

для

производителя

продукции.

К

средствам

информации

о

товарах

относятся

маркировка,

техническая

документация, средства массовой информации, реклама и др. Внимание к

средствам маркировки товара вызвано тем, что насыщенный рынок ставит

перед

потребителями

и

производителями

сложную

задачу:

иметь

достоверную

информацию

о

новых

и

уже

существующих

товарах.

Маркировку

используют

в

товароведческом

анализе

медицинских

и

фармацевтических

товаров

для

анализа

потребительных

свойств

и

технических показателей медицинских товаров, для всестороннего изучения

качества товаров и оценки их безопасности. На основании информации,

содержащейся

на

маркировке,

определяют

классификационную

группу

и

подгруппу

медицинских

товаров,

наименование

медицинского

товара,

определения вида товара. Следуя маркировке, можно выяснить: из какого

материала изготовлен медицинский инструмент. Ориентируясь на данные

маркировки, нанесённой на внутреннюю и внешнюю упаковки, о дозе и

количестве

доз

в

упаковке.

При

проверке

организации

хранения

и

транспортирования

товаров

руководствуются

правилам

хранения,

изложенных в соответствующих приказах. Указания по условиям хранения

каждого отдельного лекарственного средства содержатся в информации на

маркировке. Транспортная маркировка информирует о способах обращения с

упакованной

продукцией

при

её

транспортировании,

погрузочно-

разгрузочных

работах,

хранении.

При

несовпадении

этой

информации

в

процессе проверки, возникает вопрос о фальсификации медицинского товара.

В

2018

года

маркировка

стала

обязательной

для

всех

российских

производителей

и дистрибьютеров,

до конца

2018

года

промаркированы

100%

лекарственных

препаратов.

Эти

требования

содержит

проект

федерального

закона

№ 231634–7

«О внесении

изменений

в Федеральный

закон «Об обращении лекарственных средств», который 27 октября 2017 года

прошел в Госдуме первое чтение. Доля промаркированных лекарственных

препаратов

будет

поступательно

расти

в течение

года.

Письма

Росздравнадзора об отзыве препаратов постепенно уйдут в прошлое. В 2019

году

Росздравнадзор

будет

отзывать

из обращения

всю

партию

некачественных лекарственных

препаратов из оборота

одним

нажатием

кнопки

в единой

информационной

системе

здравоохранения,

которая

содержит

сведения

о количестве

и месте

нахождения

препаратов

каждой

партии.

Таким образом, можно сделать вывод, что маркировка - неотъемлемая

частью любого товара, носитель актуальной информации как о нем самом,

так

и

о

предметах,

связанных

с

его

обращением

(например,

его

таре

и

упаковке). Это может быть, как информация, требуемая в законодательном

порядке,

так

и

дополнительная

информация,

передаваемая

добровольно,

исходя из ее необходимости для производителей, потребителей и прочих

сторон, вовлеченных в процесс обращения данного товара. В общем случае

маркировка представляет собой комплекс сведений в виде текста, отдельных

графических, цветовых знаков (условных обозначений) и их комбинаций,

наносимый

в

зависимости

от

конкретных

условий

непосредственно

на

изделие,

упаковку

(тару),

табличку,

ярлык

(бирку)

или

этикетку. Также

маркировка может служить защитой имиджа производящего предприятия,

исключая

подделки.

Маркировка

может

служить

и

как

рекламная

информация,

путем

нанесения

информации

о

предприятии

на

продукте.

Маркировка

улучшает

визуальный

вид

продукта

и

создает

стандарт

европейского качества.